Los tipos sanguineos: el conjunto de problemas

 Problema 1: ¿ es el tipo sanguíneo 0 posible en esta situación? 

¿Por favor, puede ayudarme? tengo una pregunta que no es una pregunta de mi tarea. soy una estudiante del tercer año medio. ¿ es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB tengan un hijo del tipo 0? yo no lo creo, porque el tipo sanguíneo 0 es recesivo, y parece que el tipo B es dominante. mi prima cree que es posible. gracias por su ayuda. vicki

 RTA: No es posible. los hijos de un hombre del tipo B y una mujer del tipo AB pueden tener el tipo sanguíneo A, B, o tipo AB,  pero no tipo 0. 

Problema 2: los tipos sanguíneos posibles de los descendientes 

¿Que ocurriría si la madre tiene el tipo 0+ y el padre es del tipo A?  

RTA: los descendientes pueden ser:  A+, A-, 0+ o 0-. 

Problema 3: ¿cual tipo sanguíneo puede tener el padre?  

si la madre de un hijo tiene el tipo sanguíneo  A-, ¿que tipo seria el padre? ¿ significa que uno de los padres de un hijo tiene que ser Rh- si el hijo es negativo? mis dos padres y todos los hijos de la familia son Rh-. ¿ pueden tener dos padres Rh- y un hijo Rh+?¿ el opuesto? gracias por su ayuda.  mary ellen 

RTA:  el padre puede ser: A+, A-, AB+, AB-. 

El padre puede ser tipo A o tipo AB. El padre no puede tener el tipo O o tipo B. Hay que ser el padre como el fuente del alelo A de un hijo del tipo A.La información del factor Rh no determina los padres potenciales del hijo. Aunque el hijo es Rh- no es necesario que el padre o la madre es Rh-. El padre del hijo puede ser Rh+ (heterocigoto con un alelo Rh+ y un alelo Rh-) o puede ser Rh- (homocigoto con dos alelos Rh- recesivos).
Cuando la madre es Rh- y el padre es Rh+ (heterocigoto con un alelo Rh+ y un alelo Rh-), hay una probabilidad del 50% que el hijo será Rh+ y una probabilidad del 50% que el hijo será Rh-.
Cuando la madre es Rh- y el padre es Rh-, como es en el caso de su familia, entonces todos los hijos (es decir, sus hermanos) serán también Rh-.
Otra vez es importante tener información detallada y correcta sobre la paternidad. Mi consejo sería explorar la posibilidad de una prueba de paternidad usando el ADN. Aunque no puedo apoyar una empresa específica, puedes visitar la página web de un laboratorio de paternidad a http://www.gentestlabs.com/

Problema 4: ¿Cuáles son los tipos sanguíneos posibles del padre de mi hijo? 

"Yo he estado leyendo su información sobre la herencia de los tipos sanguíneos y estoy confundida. Quiero comprender cuál tipo sanguíneo podría tener el padre de mi hijo si mi hijo y yo somos del tipo A+. También, mi hermano es tipo O y mi madre es A+. No podemos entender como puede ocurrir eso. ¿Puede ud. ayudarnos, por favor? - De una madre preocupada."

  

RTA: el padre puede ser: A, AB, B, 0.

Desafortunadamente en este caso en particular, la madre no puede distinguir entre unos padres posibles desde el tipo sanguíneo solo. Se puede deducir de la tabla que la madre habría podido tener un hijo del tipo A con un padre de cualquier de cuatro tipos: tipo A, tipo AB, tipo B, o tipo O. Igualmente, el padre del hijo puede ser o Rh+ o Rh-.

Debe ser obvio de esta discussión que el tipo sanguíneo no es una prueba confiable en determinar la paternidad. En algunos ejemplos, información no ambiguo puede ser obtenido, por ejemplo un hombre del tipo AB no puede tener un hijo de tipo O. Pero en la mayoría de ejemplos los resultados faltan exactitud.

Si determinar la paternidad de un hijo es importante, hay pruebas sensibles del ADN disponiles que pueden establecer la paternidad con un eficaz de más que 99.99% o excluir alguien como padre con certeza absoluta. En otra parte del sitio del Proyecto Biológico hay un ejercicio para seguir la herencia de unos marcadores en un estudio de paternidad. 

Problema 5: ¿Quién no es el padre de mi nieto? 

Estoy intentando determinar el tipo sanguíneo de mi nieto... mi hija es A+ pero el padre está en cuestión. Ella está muy preocupada sobre la cuestión de paternidad de su hijito.¿Cuál es el tipo sanguíneo más común y los tipo más comunes de la gente que dona sangre y la gente que recibe sangre?

La respuesta al primer mensaje de Professor Hallick:

Un análisis del tipo sanguíneo a veces puede excluir un padre posible (por ejemplo si la madre es tipo A y el hijo tipo O, el padre no puede ser tipo AB, pero puede ser tipo A, B o O), pero no es un método para determinar la paternidad. Sí hay que establecer la paternidad de tu nieto por razones legales, por ejemplo para recibir apoyo monetario, una prueba de ADN sería el método aceptado. Hay laboratorios comerciales que harán la prueba por un precio (normalmente unos cientos de dólares). Necesitarán las muestras de sangre de la madre, el hijo y todos los padres posibles. Para aprender más sobre el análisis del ADN se puede examinar la Actividad de los Blackett. (en Inglés)

El Segundo Mensaje de la abuela:

Muchas gracias por su respuesta tan rápida. Déjame explicar la situación corriente. Vamos a olvidar la cuestión de la paternidad. Mi hija es del tipo A, mi nieto es tipo B+, pero no sabemos los tipos de los dos hombres... mi pregunta es: ¿cuales son los tipos necesarios del padre para tener un hijo con tipo B+? RTA: los tipos necesarios son AB o B. La respuesta de Dr. Hallick: El hijo tiene que ser del genotipo BO. La madre es la fuente biológica del alelo O y el padre biológico es la fuente del alelo B. Problema 6. ¿Tenemos todos el mismo padre biológico?  Estábamos buscando en la red información sobre como poder confirmar los tipos Sanguíneos de nuestros padres. Su página web nos ofreció mucha información valiosa y básica pero como no somos científicos, nuestro entendimiento viene de nuestros días en el liceo. ¿Puede ofrecernos una referencia que pueda ayudarnos a entender los tipos sanguíneos? Entendemos que está basado en los grupos ABO y esperamos que no sea demasiado técnico para entenderlo pero lo intentaremos. Nuestra pregunta básica es: ¿Cuáles pueden ser los tipos sanguíneos de nuestros padres quienes son O+ y tienen 8 hijos? 2 de los 8 son del tipo O+ y O-. ¿Existe esta posibilidad? --John RTA: hay una baja probabilidad.La respuesta de Dr. Hallick: Los padres son O+/O+ o O+/O-. (La realidad es que no podemos distinguir).Hay tres cruzas posibles: 1. O+/O+ x O+/O- ====> Todos los hijos son O+ 2. O+/O+ x O+/O+ ====> Todos los hijos son O+3. O+/O- x O+/O- ====> Los hijos pueden ser O+ o O- No sería fácil que el escritor de la pregunta podría determinar si sus padres son O+/O+ o O+/O-. La respuesta mejor a esta pregunta es que, sin más información, los hijos pueden ser o O+ o O-.

Actividad: molecula del ADN

1. ¿Donde se encuentra la molecula del ADN ?r
La molecula del ADN se encuentra en el nucleo de las celulas, se encuentra enrollado y al condensarse se convierte en cromosomas.

2. ¿Cual es la funcion del ADN ?
Portar la informacion genetica

3. ¿Que es un nucleotidio ?¿Cuales son sus componentes ?
Cada molecula de ADN esta formado a partir de unidades denominadas nucleotidio. Esta compuesto por la union de un glucido (un azucar) denominado "Desoxibirrosa", un grupo fosfato denominado asi porque contiene el elemento fosforo (P) y otro grupo  que contiene nitrogeno (N) y se denomina "Base nitrogenada".

4. ¿Cuales son los nucleotidios que forman parte del ADN ?
Existen cuatro tipos de nucleotidos que se diferencian por su base nitrogenada.Esta base puede ser adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T).

5. A partir de la ilustracion del ADN, respondan :
a) ¿Que significa que las bases enfrentadas sean complementarias?
Significa que si en una hembra hay una base adenina (A), en la cadena de enfrente habra una timina (T), y citosina (C) siempre se enfrentara con guanina (G).
b) ¿Que es lo que matiene unidas a ambas hembras en la doble helice?
Las dos hembras del ADN se mantienen unidas por enlaces que se establecen entre las bases enfrentadas, siguiendo siempre un mismo patron.
c) ¿Como estan formados los laterales de las moleculas?
Los laterales de esa escalera estarian constituidos por azucar (desoxirribosa) y el grupo de fosfato
d) ¿Por que se dice que las cadenas de ADN, es semiconservatica y antiparalelas?
Las cadenas son antiparalelas, esto quiere decir, la direccion desde el extremo 5 a 3 de una es opuesto al de la otra.

Trabajo Practico: identificacion de personas
 Integrantes: Martina Bolognesi, Camila abbattista, Marianella Gianotti, Lucia Gonzalez, Iara Gamboa, Benjamin Scoccia, M.Lara Castañeda
1.Para obtener el marcador genetico, que tipo de tejido usarias para este caso en particular
2.Es necesaria la intervencion de la medicina forense 
3.A su criterio,crees q es importante el avance cientifieco en el campo de la genetica.Por que

1. En este caso se utilizarian de la victima fluidos y tejidos vajinal para indentificar rastros de esperma con ADN del sospechoso
Del sospechoso, se pueden analizar los restos hematicos que se encontraban en la ropa, tambien celulas de piel que se encontraban en ella y restos pilosos en una llave stilson
2. Si seria necesaria para reconstruir el hecho y para sacar evidencias es necesario  actue la medicina forense a traves de una biopsia afectuada en la victima
3. Yo creo que si es importante el avance cientifico en el campo genetico, porque se puede hacer mas facil y rapido el trabajo.

MEDICINA FORENSE 

1. Los tejidos más utilizados para el reconocimiento de una persona a través del ADN son:

• La sangre
• La piel
• El pelo
• El esperma
• Tejido muscular
• Dientes
• Los restos cadavericos 
• Huesos.

2. La medicina forense, también llamada medicina legal, jurisprudencia medica  o medicina judicial, es una rama de la medicina que determina el origen de las lesiones sufridas por un herido o, especialmente, la causa de la muerte mediante el examen de un cadáver. Estudia los aspectos médicos derivados de la práctica diaria de los tribunales de justicia, donde actúan como peritos. El médico especialista en el área recibe el nombre de medico legista o medico forense.

se ocupa de determinar elementos y datos relacionados con el estado de un cuerpo luego de que el mismo ha sufrido alguna situación que provocó su muerte. La medicina forense se ocupa de trabajar directamente con el cuerpo y a través de este análisis es que puede analizar no sólo la causa de la muerte si no también otros elementos varios como el horario aproximado en el que tal evento tuvo lugar, los elementos que se usaron para causar la muerte, si la persona ofreció resistencia o no (en el caso de una muerte no accidental) y además también posibles rastros que haya dejado el asesino en el cuerpo o en el espacio en el que la muerte tomó lugar.

3. para recolectar ADN se pueden usar estas cosas: 

Existen distintos métodos para obtener muestras de ADN, desde métodos invasivos como extracción de sangre hasta métodos totalmente no-invasivos como el hisopado bucal. 

 El hisopado bucal es el método para recolección de ADN más recomendado actualmente, ya que no posee ningún riesgo y las muestras se conservan en muy buen estado por mucho tiempo de fácilmente.

Este método consiste en introducir un hisopo en la boca del participante y frotarlo contra el interior de sus mejillas para obtener una cantidad abundante de mucosa bucal, ya que esta mucosa posee gran cantidad de células de ADN que luego se aíslan para su análisis.

Otra de las ventajas más destacables del hisopado bucal es que no se necesita experiencia previa para llevarlo a cabo exitosamente, por lo cuál puede ser empleado desde la privacidad del hogar por personas que utilizan el Kit de Test de Paternidad sin comprometer la calidad del análisis en el laboratorio.

Otra opción es utilizar muestras de ADN no convencionales, es decir, muestras de fluidos o tejidos corporales que no fueron recolectadas especialmente para el análisis de ADN.

Entre las muestras de ADN no convencionales se encuentran los cabellos, uñas, manchas de sangre y semen.

Para que una muestra de ADN no convencional sea eficaz y se pueda obtener un resultado correcto en el laboratorio, es necesario que las muestras se encuentren en muy buen estado de conservación y en cantidad suficiente.

Por ejemplo, en el caso de los cabellos se necesitan al menos 7 cabellos arrancados de raíz, ya que es en la raíz desde donde se extrae el ADN.

Sea cual fuese el método por el cual finalmente se recolecten las muestras de ADN necesarias para el análisis, lo importante es conservar correctamente la muestra y recolectar una cantidad suficiente para que el proceso en el laboratorio sea llevado a cabo sin problemas. 

HERENCIA

La herencia por definición es el fenómeno  por el cual los seres vivos  trasmiten sus características a la desendencia. Todas estas  características físicas q se heredan a traves de los padres en el lenguaje  genético se conoce como  Fenotipo, el conjunto de genes(Genotipo)  va a determinar como es mi característica física o mi fenotipo. A mediado del siglo XIX el cientifico Gregor Mendel establecio los mecanismos de la herencia genetica que aun se aceptan en la actualidad.

Genotipo y Fenotipo

El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipo se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.

 Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras

El fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. 

Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos.

Locus: es el lugar fisico dentro del cromosoma donde esta esa información.

Alelos o variantes alelicas: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del chicharo presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo

LEYES DE MENDEL

Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.

Primera ley de Mendel: a esta ley se la llama tambien ley de la uniformidad de los hibridos de la primera generacion y dice que cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura, (ambos homogocitos, para un determinador carater) todos los hibridos de la primera generacion son iguales.

Los individuos de esta primera generacion filial son heterocigoticos o hibridos, sus genes alelos llevan informacion de las dos razas puras u homocigoticas: la dominante que se manifiesta y la recesiva que no lo hace.

Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.

Segunda Ley de Mendel: Ley de la segregación 

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa

Los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

Tercera ley de Mendel. Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb). 

Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada una de las plantas.  Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental (P), ni en la filial primera (F1).

Asímismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley.