Trabajo Practico: identificacion de personas
 Integrantes: Martina Bolognesi, Camila abbattista, Marianella Gianotti, Lucia Gonzalez, Iara Gamboa, Benjamin Scoccia, M.Lara Castañeda
1.Para obtener el marcador genetico, que tipo de tejido usarias para este caso en particular
2.Es necesaria la intervencion de la medicina forense 
3.A su criterio,crees q es importante el avance cientifieco en el campo de la genetica.Por que

1. En este caso se utilizarian de la victima fluidos y tejidos vajinal para indentificar rastros de esperma con ADN del sospechoso
Del sospechoso, se pueden analizar los restos hematicos que se encontraban en la ropa, tambien celulas de piel que se encontraban en ella y restos pilosos en una llave stilson
2. Si seria necesaria para reconstruir el hecho y para sacar evidencias es necesario  actue la medicina forense a traves de una biopsia afectuada en la victima
3. Yo creo que si es importante el avance cientifico en el campo genetico, porque se puede hacer mas facil y rapido el trabajo.

MEDICINA FORENSE 

1. Los tejidos más utilizados para el reconocimiento de una persona a través del ADN son:

• La sangre
• La piel
• El pelo
• El esperma
• Tejido muscular
• Dientes
• Los restos cadavericos 
• Huesos.

2. La medicina forense, también llamada medicina legal, jurisprudencia medica  o medicina judicial, es una rama de la medicina que determina el origen de las lesiones sufridas por un herido o, especialmente, la causa de la muerte mediante el examen de un cadáver. Estudia los aspectos médicos derivados de la práctica diaria de los tribunales de justicia, donde actúan como peritos. El médico especialista en el área recibe el nombre de medico legista o medico forense.

se ocupa de determinar elementos y datos relacionados con el estado de un cuerpo luego de que el mismo ha sufrido alguna situación que provocó su muerte. La medicina forense se ocupa de trabajar directamente con el cuerpo y a través de este análisis es que puede analizar no sólo la causa de la muerte si no también otros elementos varios como el horario aproximado en el que tal evento tuvo lugar, los elementos que se usaron para causar la muerte, si la persona ofreció resistencia o no (en el caso de una muerte no accidental) y además también posibles rastros que haya dejado el asesino en el cuerpo o en el espacio en el que la muerte tomó lugar.

3. para recolectar ADN se pueden usar estas cosas: 

Existen distintos métodos para obtener muestras de ADN, desde métodos invasivos como extracción de sangre hasta métodos totalmente no-invasivos como el hisopado bucal. 

 El hisopado bucal es el método para recolección de ADN más recomendado actualmente, ya que no posee ningún riesgo y las muestras se conservan en muy buen estado por mucho tiempo de fácilmente.

Este método consiste en introducir un hisopo en la boca del participante y frotarlo contra el interior de sus mejillas para obtener una cantidad abundante de mucosa bucal, ya que esta mucosa posee gran cantidad de células de ADN que luego se aíslan para su análisis.

Otra de las ventajas más destacables del hisopado bucal es que no se necesita experiencia previa para llevarlo a cabo exitosamente, por lo cuál puede ser empleado desde la privacidad del hogar por personas que utilizan el Kit de Test de Paternidad sin comprometer la calidad del análisis en el laboratorio.

Otra opción es utilizar muestras de ADN no convencionales, es decir, muestras de fluidos o tejidos corporales que no fueron recolectadas especialmente para el análisis de ADN.

Entre las muestras de ADN no convencionales se encuentran los cabellos, uñas, manchas de sangre y semen.

Para que una muestra de ADN no convencional sea eficaz y se pueda obtener un resultado correcto en el laboratorio, es necesario que las muestras se encuentren en muy buen estado de conservación y en cantidad suficiente.

Por ejemplo, en el caso de los cabellos se necesitan al menos 7 cabellos arrancados de raíz, ya que es en la raíz desde donde se extrae el ADN.

Sea cual fuese el método por el cual finalmente se recolecten las muestras de ADN necesarias para el análisis, lo importante es conservar correctamente la muestra y recolectar una cantidad suficiente para que el proceso en el laboratorio sea llevado a cabo sin problemas. 

HERENCIA

La herencia por definición es el fenómeno  por el cual los seres vivos  trasmiten sus características a la desendencia. Todas estas  características físicas q se heredan a traves de los padres en el lenguaje  genético se conoce como  Fenotipo, el conjunto de genes(Genotipo)  va a determinar como es mi característica física o mi fenotipo. A mediado del siglo XIX el cientifico Gregor Mendel establecio los mecanismos de la herencia genetica que aun se aceptan en la actualidad.

Genotipo y Fenotipo

El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipo se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.

 Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras

El fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. 

Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos.

Locus: es el lugar fisico dentro del cromosoma donde esta esa información.

Alelos o variantes alelicas: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del chicharo presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo

LEYES DE MENDEL

Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.

Primera ley de Mendel: a esta ley se la llama tambien ley de la uniformidad de los hibridos de la primera generacion y dice que cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura, (ambos homogocitos, para un determinador carater) todos los hibridos de la primera generacion son iguales.

Los individuos de esta primera generacion filial son heterocigoticos o hibridos, sus genes alelos llevan informacion de las dos razas puras u homocigoticas: la dominante que se manifiesta y la recesiva que no lo hace.

Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.

Segunda Ley de Mendel: Ley de la segregación 

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa

Los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

Tercera ley de Mendel. Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb). 

Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada una de las plantas.  Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental (P), ni en la filial primera (F1).

Asímismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley.